Несмотря на отсутствие видимых морфологических изменений после криовоздействия в отдаленных зонах от точки приложения криозонда, мы считали, что воздействие холода на всю железу приведет к возникновению иммунопатологических изменений. Криозонд вводили в рану, полученную при оперативном удалении кусочка ткани. Итак, в отличие от описанных выше работ, нами при крио-воздействии введены два дополнительных фактора: удлиненный период криовоздействия и криовоздействие через раиевую поверхность, то есть наконечник - источник холода - находился в глубине паренхимы, что обеспечивало тесный контакт непосредственно с тканью предстательной железы.
Исследование проведено на 59 молодых половозрелых собаках-самцах массой 15 - 20 кг: 43 производили криовоздействие на предстательную железу; контролем служили 16 собак, из которых у 8 выполняли лишь биопсию предстательной железы, у 4 - криовоздействие на почку и у 4 - на яичко.
Криодеструкцию предстательной железы осуществляли с помощью криозонда.
ГЗТ изучали с помощью ИМЛ в капилляре, аутоантитела выявляли с помощью РПГА. Преципитирующие антитела - с помощью реакции двойной диффузии в агаровом геле и иммуноэлектрофореза. Выделение 7S- и ШБ-антител проводили на колонках с сефадексом ДЕАЕ А-50, QAE А-50, G-200. В качестве антигена использовали водно-солевой экстракт ткани аутологичной предстательной железы. Конечная концентрация антигена по белку при постановке ИМЛ в камере, а РПГА - в момент адсорбции антигена на таннизированных эритроцитах барана составляла 100 мкг/мл, в реакции преципитации в агаровом геле - 20 - 25 мг/мл. Для приготовления антигена кусочки ткани растирали в охлажденном стеклянном гомогенизаторе, водно-солевые вытяжки после центрифугирования при режиме 12 ООО g в течение 60 мин при 4°С, расфасовывали по порциям и хранили при - 20 °С.
| < Prev | Next > |
|---|