Из одной половины объема абсорбированной ПЦТС был выделен 7гл°бу-ин спиртовым методом, а из второй - IgG комбинацией методов высаливания сульфатом аммония и ионообменной хроматографии на сефадексе ДЕАЕ А-50 (J. I. Baumstark с соавт., 1964) с последующим ультрацентрифугированием при 20 тыс. g 50 мин для дезагрегации. Препараты стабилизировали гли-коколом (0,05 М), стерилизовали ультрафильтрацией через стерилизующие фильтры. Концентрация белка в у-глобули-новой фракции составляла 5,1 %. в IgG - 2,1 %.
В абсорбированной антисыворотке титр перекрестно реагирующих антител незначителен. В еще большей степени снизился титр этих антител при выделении очищенных фракций, особенно в IgG. Однако при этом несколько снизился титр и антител против предстательной железы. Следовательно, очищенные фракции ПЦТС серологически обладают выраженной органной специфичностью по отношению к антигенам предстательной железы.
Биологическое действие очищенных препаратов ПЦТС испытывали на 13 половозрелых собаках-самцах. В качестве контроля у-глобулин нормальной козьей сыворотки вводили 2 собакам, a IgG - 1 собаке. Фракцию у-глобули-на ПЦТС вводили 7 собакам в дозе по белку 90 мг/кг на весь цикл: первая инъекция - 20 мг/кг подкожно, вторая (через 7 дней) - 30 мг/кг внутримышечно, третья (через 2 дня) - 40 мг/кг внутримышечно.
Фракцию IgG вводили 6 собакам в дозе по белку 70 мг/кг на весь цикл. Первая инъекция - 20 мг/кг подкожно, вторая (через 7 дней) - 20 мг/кг внутримышечно, третья (через 2 дня) - 30 мг/кг внутримышечно. Аналогичным образом применяли фракции, выделенные из нормальной кроличьей сыворотки.
Продолжительность опыта составляла 40 - 60 сут начиная от первой инъекции.
| < Prev | Next > |
|---|