Вкрасе

1972; R. К. Morton, 1977), акрозин (R. К. Morton, 1977) и ЛДГ-Х (И. И. Подоплелов с соавт., 1971; Т. Evrev, 1973; Е. Goldberg, 1974). Акросомальная гиалуронидаза и акрозин не играют какой-либо роли в антифертильном эффекте (R. К. Morton, 1977). Наибольший интерес как ауто- и изоантиген представляет ЛДГ-Х, поэтому рассмотрим его свойства подробнее. Лактатдегидрогеназа тканей органов (не яичка) при электрофорезе разделяется на 5 изофер-ментов (ЛДГ-1, ЛДГ-2, ЛДГ-3, ЛДГ-4, ЛДГ-5). Они образуются как тетрамерные комбинации 2 субъединиц: А(М) и В(Н) - под контролем аутосомпых генов ЛДГ-А и ЛДГ-В, локализованных у человека в 11-й и 12-й парах хромосом. Указанные субъединицы, объединяясь, дают 5 перечисленных выше изоферментов. Относительная активность генов ЛДГ-А и ЛДГ-В может варьировать в больших пределах, и для каждого типа ткани характерно свое соотношение изоферментов ЛДГ. В ткани яичка кроме обычных 5 изоферментов ЛДГ имеется изофермент ЛДГ-Х, появляющийся в клетках сперматогенеза на стадии мейоза, по-видимому, в результате включения гена С в мейотические клетки сперматогенеза. Причем в яичке человека, кролика и собаки определяется 1 фракция ЛДГ-Х, в яичке гвинейской свинки и мыши - 2 фракции, а в яичке быка - 3 фракции ЛДГ-Х (A. Blanco с соавт., 1963; С. L. Markert с соавт., 1963). Учитывая, что ЛДГ-Х образуется на стадии мейоза, ее можно рассматривать, с одной стороны, как маркер мейотических клеток сперматогенеза, а с другой - как стадиоспецифический и спермоспецифический антиген. Образовавшись, на стадии мейоза, ЛДГ-Х в дальнейшем локализуется в среднем участке хвоста зрелого спермия. При развитии экспериментального ААОЭ у гвинейских свинок вначале исчезает ЛДГ-Х2, а в последующем - ЛДГ-Х 1 (Т. Evrev с соавт., 1973). Обладая ауто- и изоантигенными свойствами, ЛДГ-Х может играть определенную роль в нарушении фертильности не только в аутологичном мужском организме, но и в женском. Антитела к ЛДГ-Х блокируют пенетрационную способность спермиев.