Тем не менее удалось установить ряд фактов в генетике рака человека. В 8-й хромосоме локализован онкоген mos итус. Именно при хроническом миэлолейкозе происходит перемещение транспозона из длинного плеча 22-й хромосомы на 9-ю или реже на 8-ю. Клеточный онкоген sis и такой же вирусный онкоген, вызывающий саркомы у шерстистых обезьян, идентичны и их продуктом является фосфопротеин р28.
Эти данные вычислены с учетом того, что каждый седьмой случай смерти происходит от рака. В настоящее время в некоторых странах уже каждый четвертый случай смерти вызван раковым заболеванием. По мере роста заболеваемости раком вероятность случайных совпадении также будет увеличиваться, поэтому субъективное мнение врачей, знающих из личной практики несколько семей, в которых несколько членов болели раком, нельзя считать доказательством генетической детерминации канцерогенеза.
Однако генетический анализ популяций и отдельных семей свидетельствует о наличии генетической предрасположенности к злокачественным заболеваниям, выходящей за пределы статистической случайности. Это относится прежде всего к раку на почве полипоза толстого кишечника, рети-иобластомы, нефробластомы, опухолей каротидных телец, гормонозависимых опухолей и множественных синхронных и метахронных опухолей различных органов.
Фактический материал позволяет предоставить генетическую предрасположенность к злокачественным заболевание грануляционной ткани, т. е. без этого фактора не может происходить заживление ран. Таким образом, установлена общность между нормальными процессами регенерации и опухолевым ростом под влиянием РФТ, а также между нормальной и патологической функцией клеточного и вирусного онкогена.
Даже в тех случаях, когда указанные хромосомные перестройки являются вторичными, в силу не выясненных еще обстоятельств данные состояния должны возникать у определенных индивидов чаще, т. е. у этих людей они детерминируют раковую предрасположенность.
| < Prev | Next > |
|---|