Представление о том, что опухолевая клетка делится значительно быстрее, чем нормальная, преувеличено, а иногда не соответствует действительности. Об этом свидетельствуют параметры клеточного цикла для нормальных лимфобластов, ретикулосаркоматозных, лейкозных клеток и раковой опухоли шейки матки (штамм Hela).
Продолжительность фазы покоя клетки различна. В этой фазе клетка сохраняет свойства стволовой клетки или же переходит в последующую стадию дифференцировки, темпы которой зависят от потребностей органа или организма. Так, при наличии раны размножение клеток, образующих грануляционную ткань, происходит интенсивно и они не задерживаются в фазе покоя. Недостаточная функция щитовидной железы сопровождается компенсаторной гиперплазией ткани, приводит к возникновению зоба и к минимальному числу клеток в фазе М.
Первостепенное значение приобретает вопрос о том, на каком этапе дифференцировки клетка может поддаться действию канцерогенных факторов и когда такое превращение становится чрезвычайно редким или вообще не наблюдается.
Если принять во внимание только одно направление дифференцировки стволовой клетки костного мозга - образование клеток лимфоидного ряда, то, вероятно, возможно превращение в опухолевую клетку первых шести клеток этого ряда - от стволовой до цектробласта, находящегося уже в толще лимфоидного фолликула, но обладающего большой потенцией роста. Плазмоцитомы возникают, очевидно, на уровне плазмобласта.
Чем сложнее и многонаправленнее этапы дифференцировки стволовой клетки, тем более многоликими становятся опухоли ткани, что выражено в разнообразии клинических форм лейкозов и лимфопролиферативных процессов - от острых недифференцированных лейкозов до высокодиффе-ренцированных лимфом и плазмоцитом. Лимфоциты представляют собой уникальный тип клеток, и дифференцированный малый лимфоцит может превратиться в лимфо-бласт, но часть лимфоцитов, существующих в крови продолжительное время, теряет эту способность и их превращение в опухолевую клетку маловероятно.
| < Prev | Next > |
|---|