Дефектными вирусами называются такие реовирусы, у которых не достает одного или нескольких генов или же эти гены неполноценны. Так, вирус саркомы Рауса может быть дефектным по одному или двум генам.
Это касается и других реовирусов. Кроме того, у некоторых вирусов, например у вируса Абельсоиа, онкоген расположен не отдельно, а в составе гена, кодирующего белки.
Поэтому, не имея собственной рамки считывания, продукт этого общего генома включает не только белок, специфичный для онкогена, но и белок гена GAG (слитные гены). Поэтому для слитных онкогенов ретровирусов в обозначении их продукта введен дополнительно символ GAG.
У некоторых вирусов выражена температурная зависимость (пермиссивность), т. е. лишь при определенной температуре проявляется активность их онкогена, а в непер-миссивной температуре этот ген «молчит».
Таким образом, реовирусный онкоген, как и весь реови-рус, не представляет собой стабильную структуру. В нем выражены различные варианты организации его строения и это делает проявление функции вируса зависимым от других вирусов и прежде всего от клетки, в которую он попадает.
Как видим, онкогены, обнаруженные в геноме вирусов (oncv), оказались по своей структуре почти идентичными с генами, расположенными в хромосомах человека, и поэтому названы клеточными онкогенами, или протоонкогенами (опсс). Клеточные онкогены, которые могут отличаться от вирусных только одним нуклеотидом, удалось идентифицировать по продуктам их транскрипции (иРНК) или конечным продуктам - белкам, обладающим протеинкиназной активностью.
Для того чтобы определить роль известных нам экзогенных онковирусов в этиологии злокачественных новообразований у человека, нужно не только доказать наличие онковируса (ДНК и РНК) в предопухолевых и опухолевых процессах у человека, но и познать механизм их действия, т. е. их место в канцерогенезе.
| < Prev | Next > |
|---|