По данным Н, А. Краевского и соавт. (1979), при ультраструктурной диагностике лейомиосарком, кроме выявления специфического миофибриллярного аппарата и признаков пиноцитозной активности в клетках, следует учитывать также наличие уплотнений плазматической оболочки, своеобразных муфт по типу базальной мембраны.
Отдельные случаи доброкачественной опухоли типа рабдомиомы с локализацией в почке, описанные еще в конце XIX века, следует считать одной из форм опухоли Вильмса, так как обычно разрастание поперечнополосатой мышечной ткани сочеталось с наличием гнезд недифференцированных клеток нефрогенной бластемы и незрелых тубулярных структур. Н. L. Wigger (1976) выделяет раб-домиоматозиый вариант опухоли Вильмса. Исключение, возможно, составляет случай «чистой» формы рабдомиомы почек (двусторонней), выявленной Т. J. Constance (1947) у годовалого ребенка. Опухоль состояла из переплетающихся пучков мышечных волокон с поперечной и продольной фибриллярностью, а также из миобластов округлой или продолговатой формы. Однако нельзя исключить возможность, что описанный случай относится к, которая тоже обычно встречается у детей и часто бывает двусторонней.
Мы наблюдали опухолевое поражение почки у взрослого.
По своим структурным особенностям описанная опухоль, как нам представляется, более всего соответствует рабдомноме. По наблюдениям Республиканского онкологического диспансера Министерства здравоохранения КЛССР, в течение 6 лет признаки прогрессировать опухоли отсутствуют.
А. С. Ермолов и Е. Е. Удовский (1966) описали опухоль дистального отдела мочеточника размером 4x6 см, не нарушавшую его проходимости (у больной 32 лет). При гистологическом исследовании (И. В. Давыдовский) диагностирована раб-домиома мочеточника. Других подобных случаев в доступной нам литературе не встретилось.
| < Prev | Next > |
|---|