Вкрасе

Лечение таденаном. К этиотропной терапии ДГПЖ относится и применение таденана, в основе которого содержится экстракт африканской сливы (Pygeum africanum) фирмы Фурнье (Франция). Препарат создан в 1969 г. С этого года получен и обобщен большой опыт его применения при ДГПЖ. Опубликованы клинические исследования у 2262 больных, причем в 452 наблюдениях это были сравнительные исследования.

Таденан расфасован в капсулах по 50 мг. Помимо экстракта коры африканской сливы в состав препарата входит наполнитель - масло арахиса. В оболочку капсулы включены также желатин, глицерол, калия сорбат, титана диоксид, злорофиллин Na-Cu. Принимают его 2 раза в день. Обычно курс составляет 6 недель.

Одним из основных условий механизма его действия является принцип двойного воздействия на ДГПЖ и на мочевой пузырь. Это совпадает с нашей точкой зрения о двояком восприятии ДГПЖ как патологического состояния, без каких-либо симптомов, и как болезни с клиническими проявлениями. ДГПЖ можно определить у каждого 6-7-го мужчины, проявляется же она клинически во много раз реже. Примером патологического состояния является ректальное предлежание ДГПЖ, с которым мужчина может бессимптомно прожить всю свою жизнь. Классическое положение ее краниальное, или центральное, когда имеется большая вероятность клинических проявлений.

Особенность действия таденана - влияние на факторы роста GF. Среди них фактор роста фибробластов, трансформирующий фактор роста, эпидермальный фактор роста, фактор роста кератоцитов.

Ведущим действием таденана является тормозящее влияние на фактор роста фибробластов, то есть на строму и процессы ее пролиферации, что является основным в росте ДГПЖ и приводит к обструкции, к отеку ее, асептическому воспалению. Особенность механизма влияния таденана заключается в двойном воздействии на аденому и мочевой пузырь, тем более, что фибробласты находятся и в ткани аденомы, и в стенке мочевого пузыря.

Результаты наших исследований подтверждают данные ранее проведенных официальных испытаний препарата. Подавление основного фактора - роста фибробластов - было отмечено и нами. Это нашло подтверждение в уменьшении размеров ДГПЖ, в уменьшении симптомов поллакиурии, дизурии, странгурии. Объем остаточной мочи сократился на 35%. Отмечено снижение частоты ночного мочеиспускания в среднем до 0,8 раза в ночь. Наблюдалось также и усиление струи мочи.