Вкрасе

При микробиологическом исследовании клинического материала из разнолокализованных участков мочеполового тракта: в моче, уретре, СПЖ ПМ культуральным методом, а в эякуляте - ПЦР и культуральным способом с применением набора Mycoplasma DUO, обнаружены урогенитальные Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum в титре 104 КОЕ (колониеобразующая единица). Одновременно культуральным методом определялась чувствительность микоплазм и уреаплазм к 3 видам антибиотиков: доксициклину, гентамицину, клиндамицину. Другие скрытые урогенитальные микроорганизмы (хламидии, гарднереллы, генитальный герпес) разными микробиологическими методами (ПИФ, ПЦР и культуральным) из того же клинического материала не обнаруживались. При серологическом исследовании крови выявлен низкий титр IgG 1:8 к Chlamydia trahcomatis, который является не диагностическим, ввиду ранее перенесенного хламидиоза. Объем эякулята был до 3 мл (после воздержания от половой жизни 3-5 дней), рН - щелочная - 8,0 и повышенная вязкость - 1 см, определялся серовато-желтый цвет эякулята.

Телевидеомикроскопически, одновременно с применением камеры Маклера выявлялась олигоастенозооспермия второй степени (при концентрации сперматозоидов до 15 млн/мл), с быстрым прямолинейно-поступательным их движением (А) до 10%, медленным нелинейным движением (В) до 10%, поступательного движения нет (С) до 10% и неподвижных (D) сперматозоидов до 70%; дегенеративных форм определялось до 35%, имела место выраженная агглютинация, клетки сперматогенеза определялись до 1%. Показатель уровня АСАТ в эякуляте был 12%, АСАТ (ИФА) в крови не обнаруживались. Клинические анализы крови и мочи были не изменены.